Condições de vida de pessoas vivendo com HIV/Aids: implicações para a qualidade de vida

Gomes, Marcia Pereira

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Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS)
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dc.contributor.advisor	Souza, Fabiana B. Assumpção de
dc.contributor.author	Gomes, Marcia Pereira
dc.date.accessioned	2018-11-06T11:02:39Z
dc.date.available	2018-11-06T11:02:39Z
dc.date.issued	2018-03-01
dc.identifier.citation	GOMES, Marcia Pereira. Condições de vida de pessoas vivendo com HIV/Aids: implicações para a qualidade de vida. 2018. 157 f. Dissertação (Mestrado em Enfermagem) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2018.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/unirio/12546
dc.description.sponsorship	n/a	pt_BR
dc.language.iso	Portuguese	pt_BR
dc.rights	openAccess	pt_BR
dc.title	Condições de vida de pessoas vivendo com HIV/Aids: implicações para a qualidade de vida	pt_BR
dc.type	masterThesis	pt_BR
dc.contributor.advisor-co	Gomes, Antônio Marcos Tosoli
dc.contributor.referee	Souza, Fabiana B. Assumpção de
dc.contributor.referee	Gomes, Antônio Marcos Tosoli
dc.contributor.referee	Velasque, Luciane
dc.contributor.referee	Passos, Joanir
dc.contributor.referee	Marques, Sergio Corrêa
dc.contributor.referee	Hipolito, Rodrigo
dc.degree.department	CCBS	pt_BR
dc.degree.grantor	Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro - UNIRIO	pt_BR
dc.degree.level	Mestrado Acadêmico	pt_BR
dc.degree.local	Rio de Janeiro	pt_BR
dc.degree.program	Programa de Pós-Graduação em Enfermagem	pt_BR
dc.subject.cnpq	CIÊNCIAS DA SAÚDE	pt_BR
dc.subject.cnpq	ENFERMAGEM	pt_BR
dc.subject.en	Quality of life	pt_BR
dc.subject.en	Living conditions	pt_BR
dc.subject.en	PLHA	pt_BR
dc.subject.en	PLWH	pt_BR
dc.subject.en	ART/HAART	pt_BR
dc.description.abstracten	The Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS) is a pandemic and a severe parasitic infectious disease (PID); It is also one of the greatest current challenges of global public health. It is estimated that 36.7 million people around the world are living with the human immunodeficiency virus (HIV). The antiretroviral therapy (ART) increases the life expectancy of these individuals by slowing the progression of the disease, restoring immunity, besides reducing morbidity and mortality. As these individuals are living longer, it is necessary to understand how they perceive their life after HIV diagnosis and the introduction of ART. This study aims at the quality of life of people living with HIV (PLWA). The following general objective is to investigate the living conditions of PLWA after diagnosis and use of ART. In addition, as specific objectives, to describe how PLWA perceive their life after diagnosis and use of ART; discuss how the living conditions of PLWA after diagnosis and using ART affect quality of life. Descriptive qualitative study, in which the participants were 18 to 70 year-old PLWA in use of ART and enrolled in the immunology outpatient clinic of the Gaffrée e Guinle University Hospital (HUGG). The data collection was secondary through the institutional research database Work and living conditions after the introduction of HAART: a study with people living with HIV/AIDS registered at the HUGG/UNIRIO outpatient clinic”; socio-demographic and clinical data were initially organized and tabulated in the Microsoft Excel ® 2010 for building simple charts and tables. The Qualitative data analysis done through the Iramuteq software. Demographic and clinical data revealed the following profile: studied population of 49 individuals; 55% male; 41%, 30-39 years of age; 31% with incomplete elementary school; 29% employed and 27% unemployed; 66% single; 33% catholics, 31% evangelicals, 22% no religion; 55% with cluster of differentiation (CD) 4 higher than or equal to 350 cells/mm3; 67% with undetectable viral load. The qualitative data were separated into two corpus and the Interface de R pour les Analyses Multidimensionnelles de Textes et de Questionnaires (Iramuteq) software analyzed them separately. In the textual analysis of corpus 1, the program separated the analyzed text into seven lexical classes, five of which express the process of the diagnosis of seropositivity with its revelation and its consequences and the life after the diagnosis and the remaining two are related to the PLWA’s coping and acceptance. In the textual analysis of corpus 2, the program separated the text analyzed into six lexical classes. One of them expresses the process of adherence to the drug therapy and the others relate life and its continuity in the context of HIV coping. From this work, one can observe that PLWA perceive their quality of life as satisfactory. Although they suffer from prejudice, stigma, and social exclusion, they describe their difficulties mainly in revealing the diagnosis, stating the need of talking about the virus. Overall, they resignify life anchored in medicalization, hope, faith and god.	pt_BR
dc.degree.country	Brasil	pt_BR
dc.description.sponsordocumentnumber	n/a	pt_BR
dc.description.abstractpt	A Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (Aids) é uma doença infectoparasitária (DIP) pandêmica e grave, sendo um dos maiores desafios atuais da saúde pública mundial. Estima-se que 36,7 milhões de pessoas em todo o mundo vivem com o vírus da imunodeficiência humana (HIV). A terapia antirretroviral (TARV) aumentou a expectativa de vida destes indivíduos, retardando a progressão da doença, restaurando a imunidade e diminuindo a morbimortalidade. Como esses indivíduos estão vivendo mais, é necessário compreender como estão percebendo sua vida e sua qualidade de vida após o diagnóstico do HIV e a introdução da TARV. Este estudo tem como objeto condições de vida de pessoas vivendo com HIV (PVHIV) e suas implicações na qualidade de vida. Adotou-se o seguinte objetivo geral: Investigar as condições de vida de PVHIV após o diagnóstico e o uso de TARV; e como objetivos específicos: Descrever como PVHIV percebem sua vida após o diagnóstico do e o uso de TARV; Discutir como as condições de vida das PVHIV após o diagnóstico e em uso de TARV interferem na qualidade de vida. Estudo qualitativo descritivo, em que os participantes foram PVHIV, de 18 anos até 70 anos, em uso de TARV, e matriculados no ambulatório de imunologia do Hospital Universitário Gaffrée e Guinle (HUGG). A coleta de dados foi secundária, através do banco de dados da pesquisa institucional “Trabalho e condições de vida após a introdução da HAART: um estudo com pessoas vivendo com HIV/Aids, matriculados no ambulatório do HUGG/UNIRIO”; os dados sociodemográficos e clínicos foram inicialmente organizados e tabulados no programa Microsoft Excel ® versão 2010, para construção de gráficos e tabelas simples. A análise de dados qualitativos se deu através do software Interface de R pour les Analyses Multidimensionnelles de Textes et de Questionnaires (Iramuteq). Os dados demográficos e clínicos revelaram o seguinte perfil: população estudada de 49 indivíduos; 55% do sexo masculino; 41% com faixa etária de 30–39 anos de idade; 31% com ensino fundamental incompleto; 29% empregados e 27% desempregados; 66% solteiros; 33% católicos, 31% evangélicos e 22% sem religião; 55% com grupamento de diferenciação (CD) 4 maior ou igual a 350 células/mm3; 67% com carga viral indetectável. Os dados qualitativos foram separados em dois corpus e foram analisados separadamente pelo Iramuteq. Na análise textual do corpus 1, o texto foi separado e analisado em sete classes lexicais, sendo que cinco expressam o processo de diagnóstico da soropositividade com a revelação do mesmo e suas consequências e a vida depois do diagnóstico e duas estão relacionadas com os caminhos do enfrentamento e da aceitação. Na análise textual do corpus 2, o texto analisado foi dividido em seis classes lexicais, sendo uma referente ao processo de adesão à terapia medicamentosa e as demais relacionam a vida e sua continuidade no contexto de enfrentamento do HIV. A partir deste trabalho, concluiu-se que as PVHIV percebem sua qualidade de vida como satisfatória, embora sofram com o preconceito, o estigma e a exclusão social. Descrevem suas dificuldades, principalmente na revelação do diagnóstico, pontuando a necessidade de se falar sobre o vírus. E ressignificam a vida ancorados na medicalização, na esperança, na fé e em deus.	pt_BR
dc.subject.pt	HIV/AIDS	pt_BR
dc.subject.pt	Qualidade de vida	pt_BR
dc.subject.pt	Condições de vida	pt_BR
dc.subject.pt	PVHA	pt_BR
dc.subject.pt	PVHIV	pt_BR
dc.subject.pt	TARV/HAART	pt_BR