Análise comparativa entre metodologias de sorodiagnóstico confirmatórias para HIV-2 em amostras de pacientes atendidos no Hospital Universitário Gaffrée e Guinle entre os anos de  2000 até 2015

Souza, Isabelle Vasconcellos de

DSpace Home
→
Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS)
→
Medicina
→
MEDI - Dissertações de Mestrado
→
View Item

dc.contributor.advisor	Ferreira Junior, Orlando Costa
dc.contributor.author	Souza, Isabelle Vasconcellos de
dc.date.accessioned	2018-12-11T19:21:55Z
dc.date.available	2018-12-11T19:21:55Z
dc.date.issued	2017-08-01
dc.identifier.citation	SOUZA, Isabelle Vasconcellos de. Análise comparativa entre metodologias de sorodiagnóstico confirmatórias para HIV-2 em amostras de pacientes atendidos no Hospital Universitário Gaffrée e Guinle entre os anos de 2000 até 2015. 2017. 80 f. Dissertação (Mestrado em Infecção HIV/AIDS e Hepatites Virais) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2017.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/unirio/12646
dc.description.sponsorship	n/a	pt_BR
dc.language.iso	Portuguese	pt_BR
dc.rights	openAccess	pt_BR
dc.title	Análise comparativa entre metodologias de sorodiagnóstico confirmatórias para HIV-2 em amostras de pacientes atendidos no Hospital Universitário Gaffrée e Guinle entre os anos de 2000 até 2015	pt_BR
dc.title.alternative	Comparative analysis of confirmatory serodiagnostic methodologies for HIV-2 in samples from patients attended at the Gaffrée and Guinle University Hospital between the 2000 to 2015	pt_BR
dc.type	masterThesis	pt_BR
dc.contributor.referee	Ferreira Junior, Orlando Costa
dc.contributor.referee	Ribeiro, Luiz Cláudio Pereira
dc.contributor.referee	Carvalho, Amanda Torrentes de
dc.contributor.referee	Sion, Fernando Samuel
dc.contributor.referee	Leite, Luiz Arthur Calheiros
dc.degree.department	CCBS	pt_BR
dc.degree.grantor	Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro - UNIRIO	pt_BR
dc.degree.level	Mestrado Profissional	pt_BR
dc.degree.local	Rio de Janeiro, RJ	pt_BR
dc.degree.program	Programa de Pós-Graduação em Infecção HIV/AIDS e Hepatites Virais	pt_BR
dc.subject.cnpq	CIÊNCIAS DA SAÚDE	pt_BR
dc.subject.cnpq	MEDICINA	pt_BR
dc.subject.cnpq	DOENÇAS INFECCIOSAS E PARASITÁRIAS	pt_BR
dc.subject.en	HIV-2	pt_BR
dc.subject.en	HIV diagnosis	pt_BR
dc.subject.en	Confirmatory HIV tests	pt_BR
dc.description.abstracten	Introdução: O diagnóstico de HIVdá-se, principalmente, pela detecção de anticorpos. O Teste Rápido (TR) Imunoblotde Bio-Manguinhos e o TR Geenius da Bio-rad sãoensaiosimunocromatográficosque utilizamproteínasdeHIV-2, permitindo a diferenciação entre HIV-1 e HIV-2. Objetivo: Comparar a interpretação do diagnóstico de HIV-2 entre dois testes sorológicos confirmatórios para HIV-2. Metodologia: Trabalho realizado a partir de 633amostras HIVreativas do biorrepositório do HUGG/UNIRIOdosanos de 2000 a2015. Para talanálise, as amostras que apresentaram reatividade à proteína gp36 no TR Bio-Maguinhos foram submetidas à testagem no TR Geenius, através do procedimento de leitura automatizada e visual. A reação ao HIV-2 no TR Geenius é atribuída à detecção simultânea degp36 e gp140 e no TR Bio-Manguinhos à reatividade à gp36, sendo necessárias etapas de diluições (1:10 e 1:100) para diferenciação entre os vírus, caso haja duasou mais linhas correspondentes às proteínas de HIV-1. O diagnóstico definitivo de infecção pelo HIV-2 é emitido pelo Laboratório de Referência Nacional para HIV-2 com o uso de imunoensaiotipo-específico(pepEIE HIV-1/2). As análises comparativas de reatividade dos TRe da confiabilidade das leituras automatizada e visual foram realizadas pela estatística Kappa de Cohen e classificadas por Landis & Koch (1977), SoftwareR. Resultados: Das 633 amostras avaliadas,59amostras não diluídasapresentaram reatividade cruzada ao HIV-2 no TR Bio-Manguinhos. A diluição 1:10 das amostrasreduziu a 10 casos de reatividade àgp36e aausência de detecções foi obtida na diluição 1:100. No TR Geenius, 12 das 59 amostras demonstraram reatividade às proteínas de HIV-2 (10 para gp36 e 2 para gp140), mas sem detecção simultânea das duas proteínas. Os resultados dos TRforam concordantes nadetecção de gp36 em 10 das 59 amostrasnão diluídas, coeficiente Kappa considerado ausente (<0,0). As interpretações visuais e automatizadas do TR Geenius mostraram uma concordância quase perfeita (k=0,89) das bandas de HIV-2, discrepância sem interferência nosresultados. Todas as amostras foram não reativaspara HIV-2 no pepEIEHIV-1/2. Conclusão: A reatividade cruzada ao HIV-2 foi observada em 9,32% das amostras não diluídas analisadas no TR Bio-Manguinhose em 12 das 59 amostras no TR Geenius. Ademais, a leitura visual apresenta concordância quase perfeita com a automatizada.	pt_BR
dc.degree.country	Brasil	pt_BR
dc.description.sponsordocumentnumber	n/a	pt_BR
dc.description.abstractpt	Introdução: O diagnóstico de HIVdá-se, principalmente, pela detecção de anticorpos. O Teste Rápido (TR) Imunoblotde Bio-Manguinhos e o TR Geenius da Bio-rad sãoensaiosimunocromatográficosque utilizamproteínasdeHIV-2, permitindo a diferenciação entre HIV-1 e HIV-2. Objetivo: Comparar a interpretação do diagnóstico de HIV-2 entre dois testes sorológicos confirmatórios para HIV-2. Metodologia: Trabalho realizado a partir de 633amostras HIVreativas do biorrepositório do HUGG/UNIRIOdosanos de 2000 a2015. Para talanálise, as amostras que apresentaram reatividade à proteína gp36 no TR Bio-Maguinhos foram submetidas à testagem no TR Geenius, através do procedimento de leitura automatizada e visual. A reação ao HIV-2 no TR Geenius é atribuída à detecção simultânea degp36 e gp140 e no TR Bio-Manguinhos à reatividade à gp36, sendo necessárias etapas de diluições (1:10 e 1:100) para diferenciação entre os vírus, caso haja duasou mais linhas correspondentes às proteínas de HIV-1. O diagnóstico definitivo de infecção pelo HIV-2 é emitido pelo Laboratório de Referência Nacional para HIV-2 com o uso de imunoensaiotipo-específico(pepEIE HIV-1/2). As análises comparativas de reatividade dos TRe da confiabilidade das leituras automatizada e visual foram realizadas pela estatística Kappa de Cohen e classificadas por Landis & Koch (1977), SoftwareR. Resultados: Das 633 amostras avaliadas,59amostras não diluídasapresentaram reatividade cruzada ao HIV-2 no TR Bio-Manguinhos. A diluição 1:10 das amostrasreduziu a 10 casos de reatividade àgp36e aausência de detecções foi obtida na diluição 1:100. No TR Geenius, 12 das 59 amostras demonstraram reatividade às proteínas de HIV-2 (10 para gp36 e 2 para gp140), mas sem detecção simultânea das duas proteínas. Os resultados dos TRforam concordantes nadetecção de gp36 em 10 das 59 amostrasnão diluídas, coeficiente Kappa considerado ausente (<0,0). As interpretações visuais e automatizadas do TR Geenius mostraram uma concordância quase perfeita (k=0,89) das bandas de HIV-2, discrepância sem interferência nosresultados. Todas as amostras foram não reativaspara HIV-2 no pepEIEHIV-1/2. Conclusão: A reatividade cruzada ao HIV-2 foi observada em 9,32% das amostras não diluídas analisadas no TR Bio-Manguinhose em 12 das 59 amostras no TR Geenius. Ademais, a leitura visual apresenta concordância quase perfeita com a automatizada.	pt_BR
dc.subject.pt	HIV-2	pt_BR
dc.subject.pt	Diagnóstico de HIV	pt_BR
dc.subject.pt	Testes confirmatórios HIV	pt_BR