Protocolo assistencial para coleta de amostra sanguínea para dosagem de imunossupressores venosos em pacientes submetidos à transplante de células tronco hematopoiética alogênico: um estudo de validação de conteúdo

Andrade, Luiza Leite de

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Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS)
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dc.contributor.advisor	Andrade, Antonio R. de
dc.contributor.author	Andrade, Luiza Leite de
dc.date.accessioned	2026-09-15T16:41:37Z
dc.date.available	2026-09-15T16:41:37Z
dc.date.issued	2026-07-06
dc.identifier.citation	ANDRADE, Luiza Leite de. Protocolo assistencial para coleta de amostra sanguínea para dosagem de imunossupressores venosos em pacientes submetidos à transplante de células tronco hematopoiética alogênico: um estudo de validação de conteúdo. 2026. 153 f. Dissertação (Mestrado Profissional em Saúde e Tecnologia no Espaço Hospitalar) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2026.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/unirio/15409
dc.description	Anexo com arquivo da Produção Técnica e Tecnológica (PTT): Protocolo da coleta de amostra sanguínea para dosagem de imunossupressores venosos em pacientes submetidos à transplante de células tronco hematopoiéticas alogênico	pt_BR
dc.description.sponsorship	n/a	pt_BR
dc.language.iso	Portuguese	pt_BR
dc.rights	openAccess	pt_BR
dc.title	Protocolo assistencial para coleta de amostra sanguínea para dosagem de imunossupressores venosos em pacientes submetidos à transplante de células tronco hematopoiética alogênico: um estudo de validação de conteúdo	pt_BR
dc.title.alternative	Protocol for collecting blood samples for measuring intravenous immunosuppressants in patients undergoing alogene hematopoietic stem cell transplantation: a content validation	pt_BR
dc.type	masterThesis	pt_BR
dc.contributor.referee	Andrade, Antonio R. de
dc.contributor.referee	Silva, Paulo Fernando Lopes Resende da
dc.contributor.referee	Santos, Inês Maria Meneses dos
dc.contributor.referee	Tonini, Teresa
dc.contributor.referee	Lima, Clóvis Ricardo Montenegro de
dc.degree.department	CCBS	pt_BR
dc.degree.grantor	Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro - UNIRIO	pt_BR
dc.degree.level	Mestrado Profissional	pt_BR
dc.degree.local	Rio de Janeiro, RJ	pt_BR
dc.degree.program	Programa de Pós-Graduação em Saúde e Tecnologia no Espaço Hospitalar	pt_BR
dc.subject.cnpq	CIÊNCIAS DA SAÚDE	pt_BR
dc.subject.cnpq	ENFERMAGEM	pt_BR
dc.subject.en	Catheters	pt_BR
dc.subject.en	Immunosuppressants	pt_BR
dc.subject.en	Nursing care	pt_BR
dc.subject.en	Hematopoietic stem cell transplantation	pt_BR
dc.description.abstracten	Introduction: Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a complex and demanding treatment throughout the hospital stay. Patients typically undergo multiple treatments, have compromised venous access due to previous treatments, and experience prolonged hospitalizations, often presenting with aplastic anemia and a risk of bleeding and infection. Allogeneic HSCT requires a central venous catheter for the safe infusion of hematopoietic stem cells for various purposes, including the infusion of immunosuppressants to prevent graft-versus-host disease (GVHD), a complication of allogeneic HSCT, before 100 days. Therefore, serum immunosuppressant levels must be measured in a blood sample. General Objective: To develop a protocol for collecting blood samples to measure serum immunosuppressant levels in patients undergoing allogeneic HSCT. Specific Objectives: To map the literature on blood sample collection for measuring serum immunosuppressant levels administered intravenously; Identify existing gaps in the literature; validate the protocol content with experts (judges); and develop the protocol. Method: This is a methodological study with the development of a technological product. The methodological path consisted of two phases: literature review/protocol construction (scoping review), and validation by judges (Modified Delphi Technique). Results: The protocol was approved by 32 interviewed experts, including professionals who met the criteria adapted from the Guimarães scale (2016), none having a score lower than nine points; thus, all were included in the study. After agreeing to participate in the research, the expert was sent to a questionnaire about their opinion on the protocol. This was inconsistent for protocol approval, requiring a second round of Modified Delphi, where a final analysis was performed, with positive statements extracted from the previous questionnaire. This was re-entered into Google Forms® for the 32 judges, who also provided their considerations. Discussion: Some suggestions for the protocol's construction were made outside the context of the scope review and the state of the art, but none compromised the instrument's authenticity. These disagreements were thus stipulated in the consensus of the final analysis, determined by the scope review. The study proposed in the rounds was evaluated by all judges and is justified for the systematization/standardization of blood collection for measuring serum levels of immunosuppressants, ensuring the quality and safety of this procedure, reducing non-conformities, and improving effective communication among the members of the HSCT team. Final considerations: Finally, with all the research carried out, the institutional care protocol was constructed and validated by the judges. The primary model will be presented to the institution of use, to the sector responsible for standardizing routines, and inserted into the intranet.	pt_BR
dc.degree.country	Brasil	pt_BR
dc.description.sponsordocumentnumber	n/a	pt_BR
dc.description.abstractpt	Introdução: O transplante de células tronco-hematopoiética (TCTH) é um tratamento bem complexo e desgastante ao longo da internação, sendo o perfil dos pacientes politratados, com uma rede venosa prejudicada por tratamentos anteriores e de longas internações, sendo pacientes aplasiados e com risco de sangramentos e infecções. Para a realização do TCTH alogênico é necessário um cateter venoso central para infusão segura das células tronco hematopoiética e vários fins, sendo um deles a infusão de imunossupressores, para prevenção da doença enxerto contra hospedeiro (DECH), uma das complicações do TCTH alogênico, antes dos 100 dias. Sendo que essa droga precisa ser feita a dosagem do nível sérico da amostra sanguínea. Objetivo geral: Elaborar um protocolo para a coleta de amostra sanguínea para dosagem do nível sérico de imunossupressores de pacientes submetidos TCTH Alogênico. Objetivos Específicos: Mapear a literatura sobre a coleta da amostra sanguínea da dosagem sérica de imunossupressores administrado por via endovenosa; identificar as lacunas existentes na literatura; validar o conteúdo do protocolo por especialistas (juízes) e elaborar o protocolo. Método: Trata-se de um estudo do tipo metodológico com desenvolvimento de produto tecnológico. O caminho metodológico foi constituído de duas fases: revisão da literatura / construção do protocolo (revisão de escopo), e validação por juízes (Técnica Delphi Modificado). Resultados: Aprovação do protocolo se deu por 32 especialistas entrevistados, sendo incluídos os profissionais que atenderam aos critérios adaptados na escala de Guimarães (2016), nenhum tendo nota inferior a nove pontos, desta forma todos foram incluídos no estudo. Após ser aceita a participar na pesquisa o especialista foi encaminhado para um questionário sobre a opinião quanto ao protocolo, o mesmo sendo inconsistente para a aprovação do protocolo, havendo necessidade de uma segunda rodada de Delphi Modificado, onde foi feito uma análise final, possuindo afirmações positivas extraídas do questionário anterior, inserida novamente no Google forms®, para os 32 juízes, que também colocaram suas, considerações. Discussão: Tiveram algumas sugestões para construção do protocolo, fora do contexto da revisão de escopo e do estado da arte, nada comprometendo a autenticidade do instrumento. Ficando assim essas discordâncias, estipuladas no consenso da análise final, sendo determinada pela revisão de escopo. O estudo proposto nas rodadas, foi avaliado por todos os juízes, justifica-se para sistematização/padronização da coleta sanguínea para dosagem do nível sérico de imunossupressores, garantindo a qualidade e segurança desse procedimento, diminuindo as não conformidades, melhorando a comunicação eficaz entre os membros da equipe de TCTH. Considerações finais: Por fim com toda pesquisa realizada foi construído e validado o protocolo assistencial institucional pelos juízes. Que futuramente o modelo primário irá ser apresentado na instituição de uso, ao setor responsável pela padronização das rotinas e inserido na intranet.	pt_BR
dc.subject.pt	Cateteres	pt_BR
dc.subject.pt	Imunossupressores	pt_BR
dc.subject.pt	Cuidados de enfermagem	pt_BR
dc.subject.pt	Transplante de células-tronco hematopoiéticas	pt_BR