Expressão plasmática do microRNA do grau de fibrose (miR-122) e sua correlação com marcadores, escores hepáticos e estadiamento: potencial como biomarcador não invasivo na hepatite C crônica

Rodrigues, Carlos André de Souza Pereira

DSpace Home
→
Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS)
→
Medicina
→
MEDI - Dissertações de Mestrado
→
View Item

dc.contributor.advisor	Mello, Carlos Eduardo Brandão
dc.contributor.author	Rodrigues, Carlos André de Souza Pereira
dc.date.accessioned	2026-10-14T15:12:19Z
dc.date.available	2026-10-14T15:12:19Z
dc.date.issued	2026-07-21
dc.identifier.citation	RODRIGUES, Carlos André de Souza Pereira. Expressão plasmática do microRNA do grau de fibrose (miR-122) e sua correlação com marcadores, escores hepáticos e estadiamento: potencial como biomarcador não invasivo na hepatite C crônica. 2026. 178 f. Dissertação (Mestrado em Infecção HIV/AIDS e Hepatites Virais) – Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2026.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/unirio/15455
dc.description.sponsorship	n/a	pt_BR
dc.language.iso	Portuguese	pt_BR
dc.rights	openAccess	pt_BR
dc.title	Expressão plasmática do microRNA do grau de fibrose (miR-122) e sua correlação com marcadores, escores hepáticos e estadiamento: potencial como biomarcador não invasivo na hepatite C crônica	pt_BR
dc.title.alternative	Plasma expression of circulating microRNA (miR-122) and its correlation with liver markers and scores and staging of the degree of fibrosis: potential as a non-invasive biomarker in chronic hepatitis C	pt_BR
dc.type	masterThesis	pt_BR
dc.contributor.advisor-co	Ribeiro, Luiz Claudio Pereira
dc.contributor.referee	Mello, Carlos Eduardo Brandão
dc.contributor.referee	Ribeiro, Luiz Claudio Pereira
dc.contributor.referee	Pires, Márcia Maria Amendola
dc.contributor.referee	Villar, Lívia Melo
dc.contributor.referee	Lourenço, Patrick Menezes
dc.contributor.referee	Ornellas, Maria Helena
dc.degree.department	CCBS	pt_BR
dc.degree.grantor	Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro - UNIRIO	pt_BR
dc.degree.level	Mestrado Profissional	pt_BR
dc.degree.local	Rio de Janeiro, RJ	pt_BR
dc.degree.program	Programa de Pós-Graduação em Infecção HIV/AIDS e Hepatites Virais	pt_BR
dc.subject.cnpq	CIÊNCIAS DA SAÚDE	pt_BR
dc.subject.cnpq	MEDICINA	pt_BR
dc.subject.cnpq	DOENÇAS INFECCIOSAS E PARASITÁRIAS	pt_BR
dc.subject.en	miR-122	pt_BR
dc.subject.en	Hepatitis C	pt_BR
dc.subject.en	Biomarkers	pt_BR
dc.subject.en	Chronic infection	pt_BR
dc.description.abstracten	Introduction: Hepatitis C virus (HCV) infection is considered one of the main causes of chronic liver disease. miRs are small non-coding RNA molecules, transcribed from the genome, and can bind to the untranslated region of their target messenger RNAs. Alterations in miR-122 in HCV infection may indicate progression of liver fibrosis, and therefore it is interesting to compare this variation in liver staging with major liver scores and verify its function as a biomarker. To compare the performance of circulating plasma miR-122 expression levels with non-invasive liver fibrosis staging scores (APRI and FIB-4) and to investigate its applicability as a non-invasive biomarker in chronic hepatitis C. A cross-sectional observational study was conducted in chronic HCV patients, ≥ 18 years old, treated at the Gastroenterology Outpatient Clinic of the Gaffrée e Guinle University Hospital (HUGG), between March and November 2025, in contrast to a healthy control group. Liver fibrosis assessed by non-invasive methods of liver enzymes, APRI, and FIB-4. miR-122 expression analyzed by real-time polymerase chain reaction (real-time RT-PCR). miR-122 expression was significantly higher in patients with HCV infection than in the control group, with statistically significant direct correlations with liver enzymes and APRI and FIB-4 scores, and an inverse correlation with platelets. An association with fibrosis stages was found. Higher miR-122 levels were observed in patients with HCV infection than in the control group, and a correlation between miR-122 expression and the activity of hepatic markers of inflammatory process and/or hepatic necrosis was found.	pt_BR
dc.degree.country	Brasil	pt_BR
dc.description.sponsordocumentnumber	n/a	pt_BR
dc.description.abstractpt	A infecção pelo vírus da hepatite C (HCV) é considerada uma das principais causas de doença hepática crônica. Os miRs são pequenas moléculas de RNA não codificantes, transcritas a partir do genoma, e podem acoplar-se a região não traduzida dos seus RNA mensageiros alvo. Alterações de miR-122 na infecção pelo HCV podem indicar progressão da fibrose hepática e desta forma é interessante comparar essa variação, no estadiamento de fibrose hepática, com principais escores hepáticos e verificar sua função como biomarcador. Comparar o desempenho dos níveis de expressão plasmática de miR-122 circulante com os escores de estadiamento de fibrose hepático não invasivos (APRI e FIB-4) e investigar sua aplicabilidade como biomarcador não invasivo na hepatite C crônica. Realizado um estudo observacional analítico de delineamento transversal, com coleta prospectiva de amostras biológicas em dois grupos de comparação pré-definidos: Grupo Controle e Grupo HCV, atendidos no Ambulatório de Hepatologia do Hospital Universitário Gaffrée e Guinle (HUGG), entre março e novembro de 2025 em contraste com um grupo controles-saudáveis. Fibrose hepática avaliada por métodos não invasivos de enzimas hepáticas, APRI e FIB-4. Analisadas expressão dos miR-122 através da reação em cadeia de polimerase em tempo real (RT-PCR em tempo real). A expressão do miR-122 foi significativamente maior nos pacientes com infecção pelo HCV do que no grupo controle e correlações diretas estatisticamente significativas com enzimas hepáticas e escores APRI e FIB-4, e inversa com as plaquetas. Foi encontrada associação com os estágios de fibrose. Foi observado a expressão de miR-122 maiores em pacientes com infecção pelo HCV, quando comparado com o grupo controle e a sua correlação da expressão do miR-122 com os principais biomarcadores e escores hepáticos.	pt_BR
dc.subject.pt	MicroRna	pt_BR
dc.subject.pt	Hepatite C	pt_BR
dc.subject.pt	Biomarcadores	pt_BR
dc.subject.pt	Infecção crônica	pt_BR