Análise dos níveis plasmáticos de neurofilamentos como biomarcador de agressividade na doença de Parkinson

Santos, Pablo Valença Borges dos

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Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS)
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Medicina
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MEDI - Dissertações de Mestrado
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dc.contributor.advisor	Souza, Jorge Paes Barreto Marcondes de
dc.contributor.author	Santos, Pablo Valença Borges dos
dc.date.accessioned	2026-10-21T17:42:31Z
dc.date.available	2026-10-21T17:42:31Z
dc.date.issued	2023-11-01
dc.identifier.citation	SANTOS, Pablo Valença Borges dos. Análise dos níveis plasmáticos de neurofilamentos como biomarcador de agressividade na doença de Parkinson. 2023. 49 f. Dissertação (Mestrado em Neurologia) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2023.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/unirio/15477
dc.description.sponsorship	n/a	pt_BR
dc.language.iso	Portuguese	pt_BR
dc.rights	openAccess	pt_BR
dc.title	Análise dos níveis plasmáticos de neurofilamentos como biomarcador de agressividade na doença de Parkinson	pt_BR
dc.title.alternative	Analysis of plasma neurofilament levels as a biomarker of aggressiveness in Parkinson's disease	pt_BR
dc.type	masterThesis	pt_BR
dc.contributor.advisor-co	Nicaretta, Denise Hack
dc.contributor.referee	Souza, Jorge Paes Barreto Marcondes de
dc.contributor.referee	Nicaretta, Denise Hack
dc.contributor.referee	Leon, Soniza Alves Vieira
dc.contributor.referee	Rêgo, Cláudia Cecília da Silva
dc.degree.department	CCBS	pt_BR
dc.degree.grantor	Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro - UNIRIO	pt_BR
dc.degree.level	Mestrado Acadêmico	pt_BR
dc.degree.local	Rio de Janeiro, RJ	pt_BR
dc.degree.program	Programa de Pós-Graduação em Neurologia	pt_BR
dc.subject.cnpq	CIÊNCIAS DA SAÚDE	pt_BR
dc.subject.cnpq	MEDICINA	pt_BR
dc.subject.cnpq	NEUROLOGIA	pt_BR
dc.subject.en	Neurofilaments	pt_BR
dc.subject.en	Parkinson Disease	pt_BR
dc.subject.en	Biomarker	pt_BR
dc.description.abstracten	Introduction: Parkinson's Disease (PD) is a neurodegenerative condition characterized by the degeneration of dopamine-producing neurons in the substantia nigra and intraneuronal accumulation of alpha-synuclein. PD is the second most common neurodegenerative disease, with an estimated prevalence of 0.3% in the general population and up to 1% in individuals over 60 years of age. Little is known about the etiological mechanism of PD, and there are no biomarkers capable of predicting disease progression or effective treatments that can halt its natural course or modify the prognosis. Objective: To assess the association between plasma levels of light chain neurofilaments (Nf-L) and the severity of PD in a Brazilian population with the disease. Methods: Cross-sectional, multicenter study of PD patients, with a disease duration ranging from 5 to 10 years, under follow-up in movement disorders at two university hospitals in Rio de Janeiro. The patients were divided into two severity groups, classified as severe when the Hoehn and Yahr scale (HY) was greater than or equal to 3 and/or Montreal Cognitive Assessment (MOCA) score was less than 26. A control group was also evaluated, consisting of patients matched by sex and age without a diagnosis of any neurodegenerative disease. Results: Twenty PD patients were evaluated, divided into severe and mild groups, with no difference in sex and age between them. The mean plasma concentration of Nf-L was 41.40 (± 23.82) and 32.24 (± 12.38) pg/ml (p = 0.31) in the severe and mild groups, respectively. No increased risk of belonging to the severe group related to the plasma concentration of Nf-L was found. When comparing individuals with PD (n = 20) to controls (n = 8), there was no difference in age and sex, but there was a difference in the mean plasma concentration of Nf-L: 37.2 (± 19.6) vs. 11.5 (± 3.7) pg/nl (p = 0.01), respectively. Conclusion: PD patients had significantly higher Nf-L levels compared to controls, confirming the neuronal loss resulting from the disease. We did not find differences in the means or associated risk of plasma concentration of Nf-L between the PD groups. Longitudinal follow-up of PD patients will be essential to evaluate the potential of Nf-L as a biomarker of disease severity.	pt_BR
dc.degree.country	Brasil	pt_BR
dc.description.sponsordocumentnumber	n/a	pt_BR
dc.description.abstractpt	Introdução: A Doença de Parkinson (DP) é uma doença neurodegenerativa caracterizada pela degeneração dos neurônios produtores de dopamina na substância nigra e pelo acúmulo de alfa-sinucleína intraneuronal. A DP é a segunda doença neurodegenerativa mais comum, com prevalência estimada de 0,3% da população geral e até 1% da população acima de 60 anos de idade. Pouco se conhece sobre o mecanismo etiológico da DP, não existindo biomarcadores (BM) capazes de prever a progressão da doença ou tratamento eficaz que impeça sua evolução natural ou modifique o prognóstico. Objetivo: Avaliar a associação dos níveis plasmáticos de neurofilamentos de cadeia leve (Nf-L) com a gravidade da DP em uma população brasileira portadora da doença. Métodos: Estudo transversal, multicêntrico, realizado em pacientes portadores de DP, com tempo de doença entre 5 e 10 anos, em acompanhamento em ambulatórios de distúrbios do movimento de dois hospitais universitários no Rio de Janeiro. Os pacientes foram divididos em 2 grupos de gravidade, sendo classificados como grave quando a escala de Hoehn e Yahr (HY) foi maior ou igual a 3 e/ou Montreal Cognitive Assesssment (MOCA) menor que 26. Também foi avaliado um grupo controle composto por pacientes pareados por sexo e idade e sem diagnóstico de nenhuma doença neurodegenerativa. Resultados: Foram avaliados 20 pacientes com DP, divididos em grupos grave e leve, sem diferença de sexo e idade entre eles. A média da concentração plasmática de Nf-L foi de 41,40 ( 23,82) e 32,24 ( 12,38) pg/ml (p = 0,31) nos grupos grave e leve, respectivamente. Não foi encontrado aumento do risco de pertencer ao grupo grave relacionado à concentração plasmática de Nf-L. Quando comparados os indivíduos com DP (n = 20) e controles (n = 8), não houve diferença quanto a idade e sexo, mas houve diferença na média de concentração plasmática de Nf-L: 37,2 ( 19,6) vs 11,5 ( 3,7) pg/nl (p = 0,01), respectivamente. Conclusão: Os pacientes com DP tiveram médias significativamente maiores de Nf-L quando comparados com os controles, ratificando a perda neuronal resultante da doença. Não encontramos diferenças nas médias ou risco associado da concentração plasmática de Nf-L entres os grupos de DP. O seguimento longitudinal dos pacientes com DP será fundamental para avaliar a capacidade do Nf-L como biomarcador de agressividade da doença.	pt_BR
dc.subject.pt	Neurofilamentos	pt_BR
dc.subject.pt	Doença de Parkinson	pt_BR
dc.subject.pt	Biomarcador	pt_BR